The multicentre, parallel, randomised, controlled study assessed the impact of once-daily supplementation with 12 vitamins, 6 minerals and docosahexaenoic acid (DHA) on maternal biomarkers and child-s ...
An ex-vivo study on human skin samples showed that topical diclofenac not only penetrates the skin but also forms a reservoir of the drug in the epidermis. Confirmation that the drug reaches the site ...
A Német Pneumológiai és Légzőszervi Társaság irányelvei szerint az akut nátha és köhögés, tüdőgyulladásos vagy egyéb figyelmeztető jelek nélkül, az öngyógyszerezés területe. Az időtartam – legfeljebb ...
Két – egyszeri adaggal végzett – vizsgálat eredményei (randomizált, egyközpontú, keresztezett, nyílt jelölésű)
A könnyen oldódó ibuprofént (például lizinátként) tartalmazó fájdalomcsillapítókat azzal a céllal fejlesztették ki, hogy a gyomor-bél traktusban történő gyorsabb felszívódás révén gyorsabb fájdalomcsi ...
Egy klinikai vizsgálat eredményei (randomizált, placebokontrollált, kettős vak)
Van-e előnye az ibuprofén és a koffein kombinációjának az ibuprofénnel szemben az akut fájdalom kezelésében? Egy randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálat összehasonlította az ibuprofén + ...
A hasi fájdalom gyakori és rontja az életminőséget. Világszerte számos specialista társaság fogalmazott meg irányelveket az irritábilis bél szindróma kezelésére, és mindegyik megemlíti a görcsoldókat ...
Ez a randomizált, egyszeres vak klinikai tanulmány az önmagában alkalmazott magnéziumpótlás vagy a magnézium B6-vitaminnal való együttes adásának hatásait vizsgálta. Míg közepes stressz esetén nem vol ...
A fájdalom kezelése során gyors és hatékony enyhülésre van szükség. Kettős vak, placebokontrollált vizsgálat foglalkozott az ibuprofén-lizinát, az ibuprofén-sav és a placebo hatékonyságával, biztonság ...
A metaanalízis kimutatta, hogy a borsmentaolaj hatékony és biztonságos gyógyszer az irritábilis bél szindróma tüneteinek kezelésében. Hét klinikai vizsgálatban a borsmentaolaj egyértelműen jobb volt a ...
Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) átfogó kockázatértékelést végzett, és arra a következtetésre jutott, hogy egészséges felnőttek 18 éves kortól napi 400 mg-os, terhes és szoptató nőknél l ...
